A apocinina
(4-hidroxi-3-metoxiacetofenona) foi descrita pela primeira vez por Schmiedeberg
em 1883 e foi isolada das raízes d Apocynum cannabinum (cânhamo
canadense), e extratos dela foram usados como remédios oficiais para
hidropisia e problemas cardíacos. Em 1971, a
apocinina foi identificada durante o isolamento guiado por atividade de
constituintes imunomoduladores da raiz de Picrorhiza kurroa ( Scrophulariaceae ),
uma planta nativa cultivada nas montanhas da Índia, Nepal, Tibete e Paquistão,
bem conhecida na medicina tradicional indiana (Ayurveda) . A apocinina é
uma acetofenona com um peso molecular de 166,17. Possui um leve odor de
baunilha e tem um ponto de fusão de 115°C
Apocinina fórmula estrutural
Possui
propriedades diuréticas, mas difere um pouco em sua ação no coração. É o único
princípio ativo realmente útil de Apocynum cannabinum e é
obtido a partir da raiz da planta. Fitoterápico utilizado no tratamento
icterícia e como expectorante, alivia os distúrbios funcionais de doença
cardíaca orgânica e diminui a área de embotamento em dilatação cardíaca. Em
doses elevadas causa vômitos, purgação e sudorese. Outra ação importante é em tratamento
de amenorréia, menorragia passiva e leucorreia. Nas mulheres, quando o fluxo
menstrual vem muito frequentemente e dura muito tempo, a apocinina
é eficaz. Nas dispepsias atônicas, remove a constipação e o acúmulo de líquidos.
Como tônico cardíaco, é útil na dilatação dos ventrículos, mas não quando o
pulso é forte ou rápido. Controla as hemorragias passivas, pode ser utilizada em
ataques catarrais limitados à laringe, faringe e região pós-nasal. É
primariamente um tensor vascular, contraindo as artérias e as paredes de um
coração dilatado, com uma energia comparável ao da digitoxina.
Referências bibliográficas
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