Vaccinium sect. Cyanococcus Rydb.
(Mirtilo)
O
pterostilbeno é um estilbenoide de origem natural estruturalmente relacionado
ao resveratrol, com potencial atividade antioxidante, anti-inflamatória,
pró-apoptótica, antineoplásica e citoprotetora é predominantemente encontrado
em mirtilos, vários tipos de uvas e troncos de algumas espécies de árvore. Estudos
sugerem que ele exibe as características marcantes de um agente
anticancerígeno eficaz com base em suas propriedades antineoplásicas em
várias malignidades comuns. Modelos in vitro mostraram que este fito
fármaco inibe o crescimento do câncer através da alteração do ciclo celular,
indução de apoptose e inibição de metástase. In vivo, o
pterostilbeno inibe a tumorigênese e a metástase com toxicidade
insignificante. Ele também demonstrou ser eficaz como indutor
da capacidade antioxidante em múltiplos linhagens de células
cancerígenas que podem facilitar sua função como um composto
anticancerígeno. Além disso, estudos preliminares mostram que exibe uma
biodisponibilidade muito maior em comparação com outros compostos de estilbeno
; no entanto, o seu mecanismo farmacológico exato e seus efeitos em humanos
ainda estão sob investigação.
Pterostilbeno
O
pterostilbeno é um análogo do bem estudado resveratrol, mas é
significativamente mais biodisponível quando ingerido. As quantidades
ingeridas de pterostilbeno e resveratrol dependem do tipo de bagas. O
vinho tinto é uma rica fonte de resveratrol, com uma média de 1,5 a 3 mg por
litro. Como o resveratrol é encontrado na casca das uvas, o vinho tinto
fornece até 10 vezes mais resveratrol do que o vinho branco. Mesmo entre
os vinhos tintos, a concentração de resveratrol pode variar em um fator de 20.
Mirtilos contêm aproximadamente 15 μg de pterostilbeno por 100 g de mirtilos.
Pterostilbeno
O
pterostilbeno e o resveratrol têm propriedades farmacológicas semelhantes, no
entanto, o pterostilbeno tem várias vantagens. A principal diferença
química entre o pterostilbeno e o resveratrol é estrutural; O
pterostilbeno contém dois grupos metoxi e um grupo hidroxila, enquanto o
resveratrol possui três grupos hidroxila. Os dois grupos metoxi fazem com
que o pterostilbeno seja mais lipofílico, aumentando a absorção oral e
proporcionando maior potencial de absorção celular. Para os estilbenóides,
a essência da bioatividade é a biodisponibilidade. Quando administrado por
via oral, o pterostilbeno mostra 95% de biodisponibilidade, enquanto o
resveratrol tem apenas 20% de biodisponibilidade. A meia-vida do pterostilbeno
também é sete vezes mais longa que o resveratrol, 105 min versus 14 min.
Os
efeitos anticarcinogênicos do pterostilbeno foram demonstrados em linhagens
celulares de câncer de bexiga quimiossensíveis (células T24) e
quimioresistentes (células T24R) induzindo alterações morfológicas consistentes
com a autofagia e aumenta a produção da cadeia leve 3-II (LC3-II), uma etapa
crucial no processo autofágico, de maneira dependente do tempo e da
concentração em ambos os tipos de células.
Espécies
onde é encontrado o pterostilbeno:
|
REINO |
FAMÍLIA |
ESPÉCIES |
|
Plantae |
Acoraceae |
Acorus
calamus |
|
Plantae |
Fabaceae |
Dalea
versicolor |
|
Plantae |
Fabaceae |
Pterocarpus
dalbergioides |
|
Plantae |
Fabaceae |
Pterocarpus
macrocarpus |
|
Plantae |
Fabaceae |
Pterocarpus
marsupium |
|
Plantae |
Fabaceae |
Pterocarpus
santalinus |
|
Plantae |
Fabaceae |
Pterocarpus
soyauxii |
|
Plantae |
Fabaceae |
Pterocarpus
tinctorius |
|
Plantae |
Fabaceae |
Pterolobium
hexapetallum |
|
Plantae |
Vitaceae |
Vitis
riparia |
|
Plantae |
Vitaceae |
Vitis
vinifera |
Referências
Bibliográficas
Estrela,
J. M., Ortega, A., Mena, S., Rodriguez, M. L., & Asensi, M.
(2013). Pterostilbene: biomedical applications. Critical reviews in
clinical laboratory sciences, 50(3), 65-78.
McCormack,
D., & McFadden, D. (2012). Pterostilbene and cancer:
current review. Journal of Surgical Research, 173(2), e53-e61.
McCormack,
D., & McFadden, D. (2013). A review of pterostilbene
antioxidant activity and disease modification. Oxidative medicine and
cellular longevity, 2013.
Obrador,
E., Salvador-Palmer, R., Jihad-Jebbar, A., López-Blanch, R., Dellinger, T. H.,
Dellinger, R. W., & Estrela, J. M. (2021). Pterostilbene in
cancer therapy. Antioxidants, 10(3), 492.
Wang,
P., & Sang, S. (2018). Metabolism and pharmacokinetics of
resveratrol and pterostilbene. BioFactors, 44(1), 16-25.
Riche,
D. M., McEwen, C. L., Riche, K. D., Sherman, J. J., Wofford, M. R., Deschamp,
D., & Griswold, M. (2013). Analysis of safety from a human
clinical trial with pterostilbene. Journal of toxicology, 2013.
Wang, P., & Sang, S. (2018). Metabolism and pharmacokinetics of resveratrol and pterostilbene. BioFactors, 44(1), 16-25.