TUBOCURARINA: alcaloide benzilisoquinolínico encontrado na uva-da-serra utilizado como relaxante muscular que constitui o componente ativo do curare

                            

Chondrodendron tomentosum (uva-da-serra)

A tubocurarina é um agente bloqueador neuromuscular não despolarizante e o primeiro alcaloide curare identificado. Curare é um dos nomes usados ​​para descrever venenos derivados de plantas usados ​​por indígenas sul-americanos para revestir as pontas de flechas e dardos de caça, que eram tipicamente derivados de plantas dos gêneros Chondrodendron e Strychnos. A tubocurarina é um derivado da benzilisoquinolina e compartilha esse esqueleto estrutural com vários alcaloides derivados de plantas, incluindo a morfina e papaverina.                                  

Tubocurarina

 Foi isolado pela primeira vez por Harold King em 1935 e foi usado clinicamente para induzir bloqueio neuromuscular durante cirurgias, principalmente aquelas envolvendo o abdome. O uso clínico da tubocurarina foi limitado por sua duração de ação relativamente longa (30-60 minutos) e vários efeitos colaterais significativos. Bloqueadores neuromusculares não despolarizantes mais seguros e farmacocinéticamente favoráveis, como rocurônio , substituíram amplamente o uso de tubocurarina no cenário clínico. 

Tubocurarina

 Historicamente a substância imobilizava as presas e, por isso, era aplicada na ponta das flechas. Sua produção era feita por pajés e sempre envolveu muito mistério. Apenas por volta de 1800 é que os europeus começaram a desvendá-la, por meio de figuras como o naturalista Alexander Von Humboldt, um dos primeiros a testemunhar o ritual de preparação da droga. Ainda assim, obtê-la era difícil, e por algum tempo o curare foi deixado de lado. Ele ressurgiria nos anos 1940, quando a tubocurarina passou a ser intensamente usada como relaxante muscular em cirurgias, aplicada conjuntamente com anestésicos, o que reduzia a necessidade de sedação profunda. A introdução da tubocurarina como adjuvante anestésico representou na época uma revolução na arte da anestesia. A disponibilidade limitada desse alcaloide, no entanto, levou ao desenvolvimento de uma série de substâncias sintéticas análogas, que hoje são preferíveis ao ingrediente natural.

Referências Bibliográficas

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Voronin, V. G., Tolkachev, O. N., Prokhorov, A. B., Chernova, V. P., & Preobrazhenskii, N. A. (1969). Synthetic investigations in the field of the curare alkaloids: XIII. Synthesis of isomeric tubocurarin iodides. Chemistry of Heterocyclic Compounds, 5(4), 447-450.

Profº. M.Sc. Décio Escobar

Sou professor de Biologia e Botânica, com Especialização em Fitoterapia, Especialização em Didática e Metodologia do Ensino Superior e Mestrado em Ciências Ambientais, atualmente com nove livros publicados.

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