Chelidonium
majus. L.
A chelidonine, também denominada ranunculina, é um alcaloide benzofenantridínico isolado da planta de Chelidonium majus. L. Tem sido usado como analgésico no tratamento clínico com base em seu efeito analgésico semelhante à morfina. Pesquisas farmacológicas nos últimos anos demonstraram que a chelidonine desempenha um significativo papel nas atividades antitumoral, antibacteriana e espasmólise. E a atividade antitumoral está chamando cada vez mais atenção. No entanto, seus mecanismos de ação permanecem obscuros, o que precisa ser esclarecido no futuro.
A chelidonine foi isolada da Chelidonium majus. L em 1824 pela primeira vez. Estudos farmacológicos descobriram que ela exerce efeito antitumoral através de diferentes mecanismos. No entanto, sua baixa biodisponibilidade limitou sua aplicação. Alguns pesquisadores desenvolveram uma nanopartícula de um copolímero a base de chelidonine e ácido polilático usando nanotecnologia. A nanochelidonine apresentou boa distribuição tecidual sem causar toxicidade em camundongos e pode entrar nos tecidos cerebrais, mostrando grande aplicação potencial. Além disso, a nanochelidonine mostrou efeito protetor na lesão hepática induzida por cádmio em camundongos.
Em 1981, um pesquisador austríaco isolou um novo composto – o fosforotioato de chelidonine que pode inibir a proliferação de células tumorais através de uma variedade de mecanismos. Atualmente, este composto é utilizado na ucrânia como uma droga antitumoral para o tratamento clínico de câncer de pulmão, de mama, próstata e câncer de pâncreas. Em 2004, o fosforotioato de chelidonine e derivados foram patenteados como drogas anticancerígenas na China. A chelidonine tem efeitos analgésicos semelhantes aos da morfina, sugerindo que seu efeito analgésico é principalmente periférico e não pode ser antagonizado pelo receptor do antagonista da morfina, a naloxona. Os derivados 6-alcoxi e 6-aciloxi da chelidonine podem inibir o sistema nervoso central, especialmente nos terminais nervosos, e apresentam ação sedativa e efeitos hipnóticos. A Chelidonium majus é uma espécie muito utilizada na medicina tradicional chinesa, o seu uso foi relatado pela primeira vez no Chiu Huang Pen Ts'ao da dinastia Ming . No século XVII, foi usada para o tratamento de icterícia, cólica biliar e colelitíase. Em 1941, um pesquisador da União Soviética relatou que ela demostrou um bom efeito para o tratamento da tuberculose cutânea. esta planta tem efeitos múltiplos em diferentes doenças, incluindo atividade anti-inflamatória, analgesia, alivia a tosse, induz a diurese, anticancerígena, antifúngica, alivia a asma e pode ser utilizada para desintoxicação. Foi registrada na Farmacopeia da República Popular da China em 1977. Embora grandes progressos foram feitos na síntese química da chelidonine recentemente, as vias biossintéticas da chelidonine permanecem obscuras, necessitando ainda de estudos aprofundados para a sua exploração no futuro.
Espécies
que contém chelidonine:
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REINO |
FAMÍLIA |
ESPÉCIES |
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Plantae |
Dipsacaceae/Diervillaceae/Linnaeaceae/Valerianaceae |
Symphoricarpos albus |
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Plantae |
Fumariaceae |
Ceratocapnos palaestinus |
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Plantae |
Fumariaceae |
Sarcocapnos baetica |
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Plantae |
Fumariaceae |
Sarcocapnos enneaphylla |
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Plantae |
Fumariaceae |
Sarcocapnos saetabensis |
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Plantae |
Papaveraceae |
Chelidonium major |
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Plantae |
Papaveraceae |
Chelidonium majus |
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Plantae |
Papaveraceae |
Dicranostigma franchetianum |
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Plantae |
Papaveraceae |
Glaucium corniculatum ssp.refractum |
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Plantae |
Papaveraceae |
Glaucium squamigerum Kar.et Kir. |
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Plantae |
Papaveraceae |
Glaucium vitellinum Boiss.et Buhse |
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Plantae |
Papaveraceae |
Hylomecon japonica |
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Plantae |
Papaveraceae |
Papaver bracteatum |
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Plantae |
Papaveraceae |
Papaver nudicaule |
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Plantae |
Papaveraceae |
Stylophorum diphyllum Nutt. |
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Plantae |
Papaveraceae |
Stylophorum lasiocarpum |
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Plantae |
Ranunculaceae |
Thalictrum flavum |
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Chelidonum majus |
Referências
Bibliográfica
State
Administration of Traditional Chinese Medicine.
Chinese materia medica. Shanghai: Shanghai Science and Technology Press; 1999.
Lei
QF, Zhao XL, Xu LJ, et al. Chemical constituents of plants from
tribe chelidonieae and their bioactivities. Chin Herb Med. 2014;6(1):1–21.
Paul
A, Das S, Das J, et al. Cytotoxicity and apoptotic signalling
cascade induced by chelidonine-loaded PLGA nanoparticles in HepG2 cells in
vitro and bioavailability of nano-chelidonine in mice in vivo. Toxicol Lett.
2013;222(1):10–22.
Habermehl
D, Kammerer B, Handrick R, et al. Proapoptotic activity of
Ukrain is based on Chelidonium majus L. alkaloids and mediated via a
mitochondrial death pathway. BMC Cancer. 2006; 6:14.
He
ZM, Tong JM, Gong FC. Study on the analgesic effect of
chelidonine. Chin Herb Med. 2003;34(9):837–8.
Jagiello-Wójtowicz
E, Chodkowska A, Gadzikowska M, et al. Preliminary evaluation of
CNS effects of 6-O-substituted chelidonine derivatives. Acta Pol Pharm.
2003;60(2):133–8.
Ji
YB.
Pharmacology and application of active ingredients of natural medicine.
Beijing: Science Press; 2007. p. 119–20.
Zou
X, Wang YM, Wang JQ, et al. Advances in pharmacological effects of
chelidonine. Drugs Clin. 2014;29(11):1326–30.
Zhang
BH, Ma L, Ma JJ, et al. Research on pharmacological effects of
chelidonine. Tradit Chin Med Bull. 1985;10(1):41–4.
Niu CQ, He LY. Review on the research of Chelidonium majus L. Chin Pharm J. 1994;29(3):138–40.